亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

關(guān)于我們
研發(fā)服務
服務平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換

搜索結(jié)果包含 chronic kidney disease 的內(nèi)容

May 29,2024
美迪西助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國IND獲批
近日，深圳市祥根生物有限公司（以下簡稱“祥根生物”）的首款創(chuàng)新藥SG1001成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗默示許可 (受理號：CXHL2400203)，獲批適應癥為侵襲性真菌?。╥nvasive fungal disease, IFD），并即將展開臨床試驗。
查看更多
美迪西助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國IND獲批
Apr 11,2024
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕藥研發(fā)，讓生命不再“顫抖”
帕金森?。≒arkinson's disease ，PD）是一類常見于中老年的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。美迪西擁有評價治療PD新藥的有效模型，助力帕金森疾病的藥物研發(fā)。
查看更多
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕藥研發(fā)，讓生命不再“顫抖”
Feb 29,2024
世界罕見病日 | 美迪西愿為每個生而不凡的生命點亮生命之光！
罕見?。≧are Disease），是指在極少數(shù)人身上發(fā)病的稀罕病征，因而也被 稱為“孤兒病”。針對罕見病的治療藥物被稱為罕見病藥或“孤兒藥”。
查看更多
世界罕見病日 | 美迪西愿為每個生而不凡的生命點亮生命之光！
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設計和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
查看更多
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設計和合成
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
查看更多
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
查看更多
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
查看更多
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
查看更多
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
查看更多
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學研究通過美迪西進行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
查看更多
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
查看更多
苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 05,2023
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病
Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
查看更多
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病
Jul 05,2023
研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
查看更多
研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Jul 05,2023
設計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
查看更多
設計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過美迪西進行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
查看更多
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
SAHA可有效恢復阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過美迪西合成
SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50?mg/kg doses. Injections (10?mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance
查看更多
SAHA可有效恢復阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過美迪西合成
Jun 28,2023
設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
查看更多
設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實驗通過美迪西測定
Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
查看更多
發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實驗通過美迪西測定
×
搜索驗證
點擊切換